La cura esiste, ma costa troppo. Se Hassan, siriano, è guarito dalla malattia dei bambini farfalla e oggi a 15 anni vive una vita normale in Germania, Rebecca a Gorizia non sta incontrando la stessa fortuna. La terapia genica messa a punto all’università di Modena per curare la loro malattia – l’epidermolisi bollosa – nel frattempo è stata infatti abbandonata
[email protected] (Redazione Repubblica.it) , 2023-10-15 07:36:29 ,www.repubblica.it