La Food and drug administration (Fda) ha concesso l’autorizzazione di emergenza ai booster dei immunizzazioni anti-Covid di Pfizer e Moderna aggiornati per agire anche contro le sottovarianti Omicron Ba.4. e Ba.5, ora dominanti negli Stati Uniti. È la prima volta che l’Fda autorizza una formula vaccinale aggiornata da quando i immunizzazioni originali sono stati diffusi nel dicembre del 2020. I “nuovi” immunizzazioni, chiamati bivalenti perché prendono di mira sia il ceppo originale del Coronavirus sia le sottovarianti più recenti, permetteranno di fornire una protezione più duratura sia dalla malattia grave, contro cui i immunizzazioni originali erano ancora efficaci, sia dall’infezione e dalla malattia lieve causate da Omicron. Il nuovo richiamo di Pfizer è stato autorizzato per le persone di età pari o superiore ai 12 anni, mentre quello di Moderna per gli adulti di età pari o superiore ai 18. Le fasce di età idonee possono ricevere il booster due mesi dopo aver completato il primo ciclo o aver ricevuto l’ultimo richiamo con la vecchia versione dei immunizzazioni. Perché le farmacie possano iniziare a somministrare i nuovi richiami bisogna però attendere il via libera e le linee guida dei Centers for disease control and prevention (CDC), il cui comitato dovrebbe riunirsi giovedì e venerdì.
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Scritto da Michela Morsa perwww.open.online il 2022-08-31 16:22:11 ,
